招标编号 | 【正式会员登录后可浏览】 | 所属地区 | 江苏省 |
发布日期 | 2013-08-13 | 截止日期 | 【正式会员登录后可浏览】 |
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公告摘要 |
采购业主*******于2013年08月13日在招标网发布招标变更公告:关于体检车疑异的回复。请各有关单位及时调整投标等相关工作,以免错失商业机会。 |
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部分信息 |
<tr><td valign="top">
<p nbsp="nbsp" >关于体检车<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >(项目编号:JJZC****GK***)疑异的回复<p/></p>
<p nbsp="nbsp" ><p> </p></p>
<p nbsp="nbsp" >各投标人:<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >现将投标人对体检车(项目编号
:JJZC****GK***)招标文件的疑异回复如下:
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >一、有关疑异:
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >(一
)招标文件第
**页,“评标项目
”中“技术响应
”一栏,“评标要点及说明
”:
......且多项达到实质性正偏离要求得**~**分,所投产品符合招标文件要求得**~**分......<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >疑异:“多项”能否给出明确的数量及与其对应的得分?在“所投产品符合招标文件要求”的情况下,在**-**分的范围内如何确定其具体得数?<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >(二
)招标文件第
**页:
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >二、体检专用医疗设施:数字化
X线摄影
DR系统
*套
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >★品牌:球管和高压发生器必须是同一品牌,德国西门子或美国
GE;
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >疑异:依据中华人民**国《医疗器械注册管理办法》第一章第二条的规定规定,在中华人民**国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册,未获准注册的医疗器械,不得销售、使用。因此,建议增加:“投标单位必须按国家规定提供投标设备的医疗器械注册证及登记表”条款。
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >二、相关问题回复:
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >(一
)评分标准中技术响应
**分做如下修改:由评委依据投标产品技术参数
(不包含
" ★
"号部分
)响应综合评分:所投产品符合招标文件要求得
**分
;产品正偏离得
**-**分,得分不超过
**分
;产品出现负偏离得
**~
**分
,最低得
**分。
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >(二
)投标人资格要求***</p>
<p nbsp="nbsp" ><p> </p></p>
<p nbsp="nbsp" >三、开标时间变更为
****年
*月
**日上午
*:**
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" ><p> </p></p>
<p nbsp="nbsp" >四、各投标人收到回复后,应于一个工作日内书面形式回函采购中心,逾期不回的,视同投标人已收到回复。
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" ><p> </p></p>
<p nbsp="nbsp" >五、本次采购联系事项:
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >联系人***</p>
<p nbsp="nbsp" >联系电话***</p>
<p nbsp="nbsp" >传真号码:
****-********
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" >有关本次采购活动方面的问题
,可来人、来函(传真)或电话联系。
<p/></p>
<p nbsp="nbsp" ><p> </p></p>
<p nbsp="nbsp" ><p> </p></p>
<p nbsp="nbsp" ><p> </p></p>
<p nbsp="nbsp" >***********
<p/></p> ****年
*月
**日</td></tr>
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