自贡市第一人民医院关于对助听器检测仪进行市场调研的公告

我院拟对助听器检测仪进行*场调研，现面向社会公示，诚邀符合条件的供应商参加，请于****年*月**日**:**之前报名。 一、项目相关信息 （一）项目名称：助听器检测仪 （二）基本（参数）要求： *、可进行ANSI S*.**/ANSI S*.**–****标准的测试； *、具有多种工作模式，至少包括：ANSI测试模式、实时自适应方向性测试、低频仪器检验、耦合腔频率声压级、耦合腔频率增益、频谱分析、降噪测试、频率失真、手动输出/增益/失真测试； *、彩色背光显示屏； *、至少满足*个同步刺激声通道，*个同步测量通道； *、测试箱设有独立扬声器： ①测试频率范围不窄于：***-*****Hz； ②测试刺激声包括：纯音、短纯音、粉红噪声、双方向性噪声、用户自定义、校准/现场言语、ISTS、校验低频仪器的过滤言语声； ③麦克风纯音精度不窄于：***-*****Hz； ④至少包含**个分析频率； ⑤强度测量范围不窄于：**-***dB SPL *、至少标配挂耳装置*套（与测试箱相匹配），扬声器*个，麦克风*个； 二、供应商应具备的条件及需要递交的资料 （一）供应商应具备的条件 *.具有独立履行民事责任的主体资格； *.遵守国家法律法规，具有良好的信誉和诚实的商业道德； *.具有履行合同的能力； *.所供产品符合国家、行业标准。 （二）供应商需递交的资料 *.报名函（模板见附件一） *.授权书（模板见附件二） *.产品报价单（模板见附件三） *.产品配置清单(模板见附件四) *.产品基本情况介绍(模板见附件五)及佐证材料（至少提供三家其他单位同型号产品的发票复印件或合同复印件） *.外来人员防疫筛查登记表（模板见附件,参与现场调研时提交） *.承诺函(模板见附件） *.中小企业声明函（见附件） *.资质证明文件：按生产厂家及各级代理商资质证件和各公司层级授权委托书、产品资质证件的顺序，明确体现证件齐全及各层级授权关系，包括营业执照、生产/经营许可证、医疗器械注册证/备案信息、彩页、产品使用说明书等。 *.*生产厂家资质及授权； *.*各级代理商资质及授权； *.*产品资质、说明书、彩页等 **.提交的所有资料须合法、真实、有效、清晰，并加盖鲜章（如资质材料中的医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证、生产厂家对代理商的授权书等生产厂家及供应商均需加盖鲜章），按以上顺序编订成册（一正两副共三份），并在首页编制目录，资料的规范性作为比选的依据之一 三、联系方式 如有其他疑问，请及时联系，联系人：******* ，电话：****-******* 地址：*****灏一支路**号*********设备管理科 *********设备科 ****年*月**日